26 ildir ki, nadir dəri xəstəlikdən əziyyət çəkir.

Göz qapaqları tərs üzünə çevirilmişdir, qaşlar yoxdur, burun, əllər, barmaqlar, ayaqlar formasını dəyişmişdir, dəri örtüyü dəridən çox zirehi xatırladır. Arlekino ixtiozuyla doğulmuş uşaqların əksəriyyəti ilk aylarda ölür, bəzənsə daha tez - doğuluşdan dərhal sonrakı günlərdə.
Nelli Şahin isə həkimlərin köməkliyilə bu nadir xəstəlikdən 26 ildir ki, əziyyət çəkir.
Bu xəstəlik qədimdən məlumdur. Yazılı mənbələrdə bu xəstəliyin sindromları qədim Misir və Çin salnamələrində öz əksini tapır. İlk sənədli məlumat isə 1750-ci ildə Çarlstonda tapılmışdır. Həmin körpə təxminən bir neçə gün yaşamışdır.
Hal-hazırda bu xəstəlikdən əziyyət çəkən uşaqlar az deyil. Onlardan həkim nəzarətilə yaşayanları həkimsiz yaşayanlara nisbətən daha çox yaşaya bilirlər. Amma bu nadir xəstəliklər doğulub yaşayan uşaqların heç biri heç yeniyetməlik dövrünə də çata bilmir. Bu zaman belə nəticəyə varmaq olar ki, bircə Nelli bu xəstəliyə güc gələ bilir. Nelli gün ərzində ən azı iki dəfə dərisini yumaq məcburiyyətindədir. Belə ki, onun dərisi çox tez-tez bərkiyir və artır.
Xəstəliyinə baxmayaraq o kolecdə təhsil alır, tez-tez dostları ilə birlikdə kinoya gedir. Onun ən həssas yeri isə alış-verişdir. O anası ilə birgə yaşayır, atası isə vəfat edib.
Bu xəstəlik o dərəcədə nadirdir ki. İngiltərədə indiyədək cəmi 14 bu kimi hal aşkar edilmişdir.
Son 50 ildə isə yer üzündə bu kimi 400 insan dünyaya gəlmişdir. Həkimlərsə indiyədən tam müəyyən edə bilmirlər ki, kimin körpəsi bu xəstəliklə doğula bilər.
Bundan əlavə Nelli idmanı da sevir. Onun dediyinə görə ən çox üzməyi sevir. Su onun dərisinə müsbət təsir göstərir.
Hər bir gənc qız kimi Nelli də zinət əşyalarını sevir. O dərisiylə olan probleminə baxmayaraq burnunda pirsinq də etdirib. O həm də öz sevgisini tapmaq istəyir.

Telegramda izləyin

instagramda izləyin