Milyonda bir tapılan sağalmaz xəstəliklər

İngiltərə vətəndaşı Robina Hagkings trixotilomaniyadan (özündən asılı olmayaraq saçlarını yolmaq) əziyyət çəkir. Aprel ayında «Daily Mail» qəzetinə verdiyi müsahibəsində saçlarını ilk olaraq 11 yaşında qopartmağa başlayıb üstündən 27 il keçməsinə baxmayaraq o hələdə bu vərdişindən əl çəkə bilmir
Shilo Peppyn bitişik ayaq ilə doğulub. Tibb aləmində buna "Supərisi Sindromu" deyirlər. həkimlər qızın bir neçə gün yaşayacağını söyləsələrdə Shilo 10 ildən sonra dünyasını dəyişdi. Şəkil 2007ci ildə Shilonun evində şəkilmişdir. O isə 23 oktyabr 2008-ci ildə dünyadan köçüb getdi.. *04
Söz gəlişi nəzərinizə çatdırım ki, Milagros Serron adlı balaca qızcığazda həmçinin 2004-cü ilin aprel ayında ayağı bitişik halda dünyaya gəlib. 2005-ci ilin iyununda isə həkimlə onun ayaqlarını uğurla əməliyyat edib, bir birindən ayırıblar.
21 yaşlı Michaele Dattonda 2005-ci ildə oğlunu dünyaya gətirəndən sonra suya qarşı allergiya yaranıb. O adi çay, su, kofe kimi içkilərdən məhrumdur. Hətta onun oğlu ilə təmasına sərhəd qoyulub. Ən adi göz yaşı, tər, ağız suyu onun vəziyyətini ağırlaşdıra bilər. Bu hal 230 milyon nəfərdən birinə rast gəlir. Bu bir dəhşətdir..
2 yaşında Ruben Grayncher qeyri adi hal ilə rastlaşıb. Həkimlərin nəzarətindən sonra ona qeyri adi diaqnoz qoyulub. Belə ki uşaq həmişə içkili olan insanlar kimi olur..Halsız, hərəkət və davranışları bilinməyən.Bu hal onun boyunun və çəkisinin artmsına mane olub, ürək döyüntülərini tezləşdirirdi. El arası təbabət ona kömək olmadı.Sonradan dietoloq aşkar etdi ki bu körpənin bədənində heçbir aminokislot və vitamin yoxdur.Sonrada ona vitaminli yeməklər qəbul etməyi tapşırdılar. Hal hazırda 6 yaşı olan Ryben adi insanlardan fərqlənmir.
72 yaşlı Jine Driscoll artıq iki ildir ki, dayanmadan qusur. Arada fasilə iki üç saniyə olsada öyümək və qusmaq dayanmır. Heçbir həkim bu xəstəliyin nə olduğunu və necə müalicə olduğunu bilmir. Qadının sözlərinə görə o heç bir yerə getmir artıq iki ildir ki, çöl üzü görmür
İndoneziyalı balıqçı "Ağac Adam" Dedenin bədənindəki ziyillər onu adi insanlardan ayırır. Belə ki həkimlər onun bədənindəki bütün ziyilləri yox etsələrdə o yenidən onun bütün bədədninə yayılıb.
Lili Satkliff 5 yaşlı qızcığaz nadir irsi xəstəlikdən əziyyət çəkir. Onun bədənində kristallaşma prosesi gedir. Balaca qız hər gün dərmanlardan ibarət kokteyl qəbul etməsə bədəni daşlaşa bilər.bu xəstəlikdən dünyada cəmi 2000 nəfər əziyyət çəkir.
Trudy Sharp adlı bu xanım artıq üç ildir ki normal insanlar kimi qidalanmır. Onun mədə bağırsağında güclü problem olduğu üçün ona quru yemək qadağan olunub. 3 ildir ki Trudy xanım trubka ilə maye yeməklərlə qidalanır.O gündə maksimum 2 stəkan su və ya çay içə bilər.
Larry Ramos Gomez adlı Meksika vətəndaşı anadangəlmə hipertrixoz xəstəliyindən əziyyət çəkir.Onun gözünün və ağzının içindən başqa hər yeri tükdən ibarətdir. Dünyada Larryni "Canavar Adam" kimi tanıyırlar
5 yaşlı Eddison və Kessidi Kampbel bacıları ölümcül xəstəlikdən əziyyət çəkirlər.Bu xəstəlik onları sərbəst gəzməkdən, yeməkdən və danışmaqdan məhrub edib. Bu xəstəlikdən dünyada cəmi 500 uşaq əziyyət çəkir.
Britaniyalı körpə Suraya Braun qeyri adi xəstəlikdən əzab çəkir. Şəkildə gördüyünüz kimi bu iki yaşlı körpə böyümür onun çəkisi 3,17 kl boyu isə 48 sm-dir. "Bu əsl Paradoksdur" həkimlərdən biri deyib.
Elizabeth Fodeyl Bous adlı xanım sözün əsl mənasında əziyyət çəkir. Onun xəstəliyi bilirsinizmi nədir? O gündəlik gördüyü əşyalardan uzaq durmalıdır.Əks halda vəziyyəti pisləşir. Gündəlik bizim həyatımızda gördüyümüz toxunduğumuz əşyalar bu xanımına qıcıqlanma verir.Hal hazırda o şəhərdən kənarda boş bir evdə yaşayır.
Eshlin Blocker- Bu qız dünyada sözün əsl mənasında yeganə insanlardan biridir. Onun hiss etmə qabiliyyəti yoxdur.O heçbir ağrını hiss etmir. Bu olduqca nadir bir xəstəlikdir. O 40 derece temperaturla geze oynaya bilir. Çünki o nə istini nə soyuğu nə ağrını heçnəyi hiss etmir.Hətta o qarda buzlu suda Paltarsız gəzə çimə bilər.
Lakşmi adlı bu qızcığazı Hind İlahəsinin şərəfinə adlandırıblar. Onun 8 ayağı var. Ana bətnində skeletinin inkişağı düzgün getmədiyindən ondan bu cürə anomaliya yaranıb. 2007-ci ilin noyabr ayında 2 yaşlı Lakşmini uğurla əməliyyat edərək adi insanların halına gətiriblər. İndi o adi insanlar kimi oynaya gəzə bilir.

Telegramda izləyin

instagramda izləyin